CAS 869072-47-9

N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869072-47-9
分子式C11H17N5O
分子量235.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 869072-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 869072-47-9。分子式 C11H17N5O，分子量 235.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 869072-47-9，化学分子式为 C11H17N5O，分子量 235.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括235.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine，CAS 869072-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5O
分子量235.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566151 B, 授权公告日 2018-09-20.
  2. 发明人陈志强，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559363 A, 授权公告日 2019-05-14.
  3. 发明人陈志强，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113711937 B, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2411, 969-997.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1053, (3), 1008-1018.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethoxypropyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1176, (12), 9938-9950.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 376, (7), 3040-3048.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...