CAS 869304-96-1

(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869304-96-1
分子式C23H26N2O2
分子量362.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole] CAS 869304-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole]，CAS 869304-96-1），分子式 C23H26N2O2，分子量 362.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H26N2O2 的（(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole），其CAS登记号是 869304-96-1，分子量为 362.46 g/mol。 （分子式 C23H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 869304-96-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O2
分子量362.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112384852 A, 授权公告日 2025-03-02.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole]" [P]. US Patent, US 11072890 B2, 2018-04-05.
  3. 发明人林芳，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628070 B, 授权公告日 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 480, (5), 2961-2970.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1046, 6351-6380.

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