CAS 869318-89-8

(1S)-4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869318-89-8
分子式C13H18F3N
分子量245.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylamine CAS 869318-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S)-4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylamine，CAS 号 869318-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18F3N，分子量 245.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 869318-89-8 对应的化合物（英文标识 (1S)-4-Methyl-1-4-(trifluoromethyl)phenylpentylamine），化学式 C13H18F3N，相对分子质量 245.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(1S)-4-Methyl-1- 4-(trifluoromethyl)phenyl pentylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18F3N
分子量245.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027297 B, 授权公告日 2017-09-10.
  2. 发明人胡光，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of (1S)-4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110520937 A, 授权公告日 2017-12-23.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348320 B, 授权公告日 2018-09-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1347, (9), 4452-4477.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 905, (6), 3666-3692.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 600, (10), 1335-1350.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 356, 3688-3701.

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