CAS 869355-02-2

2-(Dimethylaminomethylidene)amino-9-(beta-D-2-deoxyribofuranosyl)purine 869355-02-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869355-02-2
分子式C13H18N6O3
分子量306.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethylaminomethylidene)amino-9-(beta-D-2-deoxyribofuranosyl)purine 869355-02-2 CAS 869355-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 869355-02-2 对应的（2-(Dimethylaminomethylidene)amino-9-(beta-D-2-deoxyribofuranosyl)purine 869355-02-2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N6O3，分子量 306.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18N6O3 的（2-(Dimethylaminomethylidene)amino-9-(beta-D-2-deoxyribofuranosyl)purine 869355-02-2），其CAS登记号是 869355-02-2，分子量为 306.32 g/mol。 依据分子式为 C13H18N6O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 869355-02-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N6O3
分子量306.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114709307 B, 授权公告日 2020-07-07.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethylaminomethylidene)amino-9-(beta-D-2-deoxyribofuranosyl)purine 869355-02-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112414370 A, 授权公告日 2017-01-10.
  3. 发明人钱学锋，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Dimethylaminomethylidene)amino-9-(beta-D-2-deoxyribofuranosyl)purine 869355-02-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739859 B, 授权公告日 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1925, (1), 7727-7733.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1891, (8), 9983-9991.

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