CAS 869355-32-8

3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869355-32-8
分子式C23H27FN2O8
分子量478.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine CAS 869355-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 869355-32-8。分子式 C23H27FN2O8，分子量 478.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H27FN2O8 的（3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine），其CAS登记号是 869355-32-8，分子量为 478.47 g/mol。 （分子式 C23H27FN2O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine，CAS 869355-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27FN2O8
分子量478.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113338403 B, 授权公告日 2019-05-01.
  2. Schröder R, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine" [P]. US Patent, US 11991807 B2, 2020-01-06.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529510 A, 授权公告日 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1005, (1), 2827-2844.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 539, (10), 4497-4516.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-O-methyluridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 877, 4813-4833.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1612, 1111-1131.

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