CAS 869371-45-9

N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869371-45-9
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide CAS 869371-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 869371-45-9。分子式 C10H16N2O2S，分子量 228.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 869371-45-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide），化学式 C10H16N2O2S，相对分子质量 228.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 869371-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114070899 A, 授权公告日 2017-10-10.
  2. 发明人沈红梅，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220216 A, 授权公告日 2023-11-08.
  3. Hughes D C, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9722410 B2, 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1102, (4), 563-571.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2293, (8), 5465-5493.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(aminomethyl)-4-methylphenyl)-n-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2055, (3), 7530-7540.

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