CAS 869650-15-7
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromane-3,4-dione
| CAS 号 | 869650-15-7 |
| 分子式 | C15H10O6 |
| 分子量 | 286.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromane-3,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 869650-15-7，分子式 C15H10O6，分子量 286.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为286.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromane-3,4-dione），CAS注册编号 869650-15-7，化学分子式为 C15H10O6，分子量 286.24 g/mol。 依据分子式为 C15H10O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：从实际应用出发，（CAS 869650-15-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10O6 |
| 分子量 | 286.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109143931 B, 授权公告日 2021-01-28.
- Williams B T, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromane-3,4-dione" [P]. US Patent, US 11304463 B2, 2018-07-10.
- 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromane-3,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508678 B, 授权公告日 2016-04-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 942, (7), 4168-4191.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1619, (4), 8185-8189.
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