CAS 869947-97-7

1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869947-97-7
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one CAS 869947-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 869947-97-7），分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H14N2O3 的（1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 869947-97-7，分子量为 234.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 869947-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9477899 B2, 2021-07-12.
  2. 发明人林芳，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112493328 A, 授权公告日 2024-05-28.
  3. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9017396 B2, 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1949, (8), 6603-6626.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1926, (5), 6070-6097.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2218, (5), 3878-3896.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 715, 31-49.

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