CAS 870115-12-1
2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 870115-12-1 |
| 分子式 | C14H8F2N2O2 |
| 分子量 | 274.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 870115-12-1 对应的（2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8F2N2O2，分子量 274.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 870115-12-1 对应的化合物（英文标识 2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid），化学式 C14H8F2N2O2，相对分子质量 274.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为274.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8F2N2O2 |
| 分子量 | 274.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115983744 A, 授权公告日 2016-07-25.
- Kumar R, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11349835 B2, 2022-06-19.
- 发明人钱学锋，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400734 B, 授权公告日 2022-04-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1755, (8), 6108-6111.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2105, (1), 1323-1348.
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