CAS 87019-34-9

Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87019-34-9
分子式C32H62O11S
分子量654.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside CAS 87019-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside，CAS 号 87019-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H62O11S，分子量 654.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为654.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside），CAS注册编号 87019-34-9，化学分子式为 C32H62O11S，分子量 654.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为654.89 g/mol，属于高分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H62O11S
分子量654.89 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1981年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256093 A, 授权公告日 2015-08-20.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108118374 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. Williams B T, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Octadecylthioethyl 4-O-(α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside" [P]. US Patent, US 10905109 B2, 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1806, (6), 6750-6760.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 827, (1), 5061-5075.

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