CAS 870234-60-9

(3S)-3-[(2S)-2-amino-4-chloro-3-oxo-butyl]pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870234-60-9
分子式C8H13ClN2O2
分子量204.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-3-[(2S)-2-amino-4-chloro-3-oxo-butyl]pyrrolidin-2-one CAS 870234-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 870234-60-9 对应的（(3S)-3-[(2S)-2-amino-4-chloro-3-oxo-butyl]pyrrolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13ClN2O2，分子量 204.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 870234-60-9 对应的化合物（英文标识 (3S)-3-(2S)-2-amino-4-chloro-3-oxo-butylpyrrolidin-2-one），化学式 C8H13ClN2O2，相对分子质量 204.65。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(3S)-3- (2S)-2-amino-4-chloro-3-oxo-butyl pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O2
分子量204.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11613918 B2, 2021-02-09.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3S)-3-[(2S)-2-amino-4-chloro-3-oxo-butyl]pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114390541 A, 授权公告日 2024-06-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2286, (3), 7468-7479.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 268, (8), 15-45.

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