CAS 870487-48-2

Ms-PEG5-t-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870487-48-2
分子式C16H32O9S
分子量400.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ms-PEG5-t-butyl ester CAS 870487-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ms-PEG5-t-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 870487-48-2，分子式 C16H32O9S，分子量 400.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 870487-48-2 对应的化合物（英文标识 Ms-PEG5-t-butyl ester），化学式 C16H32O9S，相对分子质量 400.48。 （分子式 C16H32O9S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ms-PEG5-t-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H32O9S
分子量400.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327873 B, 授权公告日 2019-02-08.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ms-PEG5-t-butyl ester" [P]. US Patent, US 11409559 B2, 2022-11-01.
  3. 发明人杨光，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ms-PEG5-t-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116140028 A, 授权公告日 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1707, 6413-6425.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 211, (5), 9773-9796.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ms-PEG5-t-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1371, (8), 7457-7481.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1365, (1), 7294-7305.

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