CAS 870562-47-3

3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzenemethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870562-47-3
分子式C9H8F3N3
分子量215.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzenemethanamine CAS 870562-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzenemethanamine，CAS 号 870562-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F3N3，分子量 215.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-ylbenzenemethanamine），CAS注册编号 870562-47-3，化学分子式为 C9H8F3N3，分子量 215.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为215.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 870562-47-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3N3
分子量215.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117765059 A, 授权公告日 2021-04-09.
  2. Thompson G K, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzenemethanamine" [P]. US Patent, US 11851275 B2, 2020-02-05.
  3. 发明人何建平，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzenemethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752945 B, 授权公告日 2025-12-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2196, (4), 6284-6302.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1609, 7477-7480.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzenemethanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 629, (3), 801-805.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1439, (4), 7144-7153.

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