CAS 870604-54-9

Methyl 2-{2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870604-54-9
分子式C18H15N3O5
分子量353.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-{2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate CAS 870604-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-{2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate，CAS 号 870604-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15N3O5，分子量 353.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H15N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C18H15N3O5 的（Methyl 2-{2-(methoxycarbonyl)amino-1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate），其CAS登记号是 870604-54-9，分子量为 353.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-{2- (methoxycarbonyl)amino -1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3O5
分子量353.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11424245 B2, 2017-10-18.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212126 B, 授权公告日 2021-08-07.
  3. Williams B T, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-{2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-1,3-benzodiazole-6-carbonyl}benzoate" [P]. US Patent, US 9298143 B2, 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 597, 6480-6488.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 467, 3604-3627.

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