Zeylasteral CAS 87064-16-2

Zeylasteral

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87064-16-2
分子式C30H38O6
分子量494.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zeylasteral Zeylasteral CAS 87064-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87064-16-2 对应的Zeylasteral（Zeylasteral）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H38O6，分子量 494.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Zeylasteral的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 87064-16-2 对应的化合物Zeylasteral（英文标识 Zeylasteral），化学式 C30H38O6，相对分子质量 494.62。 从化学结构特征来看，Zeylasteral的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为494.62 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Zeylasteral满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，Zeylasteral（Zeylasteral）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Zeylasteral配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Zeylasteral
分子式C30H38O6
分子量494.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，沈红梅. "一种Zeylasteral的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754339 A, 授权公告日 2021-05-07.
  2. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Zeylasteral" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112574203 B, 授权公告日 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Zeylasteral in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1858, (8), 5885-5902.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Zeylasteral as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1412, 7453-7462.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zeylasteral Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 553, (5), 928-932.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Zeylasteral Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2417, (10), 6987-6999.

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