CAS 870692-95-8
4-Amino-1-methyl-2-oxo-1-azaspiro[4.4]non-3-ene-3-carbonitrile
| CAS 号 | 870692-95-8 |
| 分子式 | C10H13N3O |
| 分子量 | 191.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Amino-1-methyl-2-oxo-1-azaspiro[4.4]non-3-ene-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 870692-95-8。分子式 C10H13N3O，分子量 191.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 870692-95-8 对应的化合物（英文标识 4-Amino-1-methyl-2-oxo-1-azaspiro4.4non-3-ene-3-carbonitrile），化学式 C10H13N3O，相对分子质量 191.23。 （分子式 C10H13N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 870692-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13N3O |
| 分子量 | 191.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3736977 A1, 2022-02-09.
- 发明人林芳，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-methyl-2-oxo-1-azaspiro[4.4]non-3-ene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116453744 A, 授权公告日 2017-09-22.
- 发明人韩伟，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-methyl-2-oxo-1-azaspiro[4.4]non-3-ene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259510 A, 授权公告日 2021-06-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1175, (5), 3568-3581.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2408, 5401-5411.
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