CAS 870769-18-9

1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870769-18-9
分子式C11H12Br2N2O2S
分子量396.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide CAS 870769-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 870769-18-9 对应的（1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12Br2N2O2S，分子量 396.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 870769-18-9 对应的化合物（英文标识 1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide），化学式 C11H12Br2N2O2S，相对分子质量 396.10。 依据分子式为 C11H12Br2N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：（1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide，CAS 870769-18-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Br2N2O2S
分子量396.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357212 A, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人胡光，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515552 B, 授权公告日 2021-02-09.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,5-Dibromothiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112110808 B, 授权公告日 2018-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1805, (1), 1308-1323.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1870, 606-632.

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