CAS 870812-30-9

N-[(1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1-[(phenylthio)methyl]propyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870812-30-9
分子式C20H24N2O3S
分子量372.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1-[(phenylthio)methyl]propyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester CAS 870812-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 870812-30-9 对应的（N-[(1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1-[(phenylthio)methyl]propyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O3S，分子量 372.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1-(phenylthio)methylpropylcarbamic Acid Phenylmethyl Ester），CAS注册编号 870812-30-9，化学分子式为 C20H24N2O3S，分子量 372.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括372.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（N- (1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1- (phenylthio)methyl propyl carbamic Acid Phenylmethyl Ester，CAS 870812-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3S
分子量372.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108445156 A, 授权公告日 2025-12-12.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of N-[(1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1-[(phenylthio)methyl]propyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117813358 A, 授权公告日 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2236, 7147-7170.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 848, 6358-6376.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1R)-3-(Dimethylamino)-3-oxo-1-[(phenylthio)methyl]propyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1340, 25-37.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2113, (2), 7928-7949.

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