CAS 870812-92-3

N-Benzyloxycarbonyl-4-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butyl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870812-92-3
分子式C16H22N2O5
分子量322.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyloxycarbonyl-4-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butyl]morpholine CAS 870812-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyloxycarbonyl-4-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butyl]morpholine，CAS 号 870812-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22N2O5，分子量 322.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H22N2O5 的（N-Benzyloxycarbonyl-4-(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butylmorpholine），其CAS登记号是 870812-92-3，分子量为 322.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为322.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 870812-92-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O5
分子量322.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114733434 B, 授权公告日 2021-11-14.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Benzyloxycarbonyl-4-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114063328 B, 授权公告日 2020-12-12.
  3. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyloxycarbonyl-4-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318522 A, 授权公告日 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 976, (6), 7360-7375.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 806, (9), 6843-6872.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyloxycarbonyl-4-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(hydroxy)butyl]morpholine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1232, 4493-4510.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1900, 2191-2199.

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