CAS 870822-88-1

tert-Butyl 2-(1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)ethyl)hydrazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870822-88-1
分子式C16H24N2O4
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)ethyl)hydrazinecarboxylate CAS 870822-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)ethyl)hydrazinecarboxylate，CAS 号 870822-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O4，分子量 308.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 2-(1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)ethyl)hydrazinecarboxylate），CAS注册编号 870822-88-1，化学分子式为 C16H24N2O4，分子量 308.37 g/mol。 （分子式 C16H24N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 870822-88-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4
分子量308.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894430 A, 授权公告日 2019-11-03.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)ethyl)hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369818 A, 授权公告日 2020-02-04.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)ethyl)hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485772 B, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1552, (7), 3218-3240.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 415, (5), 5965-5983.

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