CAS 870889-86-4

tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870889-86-4
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 870889-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate，CAS 870889-86-4）属于药物标准品。分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），CAS注册编号 870889-86-4，化学分子式为 C13H23NO3，分子量 241.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate，CAS 870889-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752255 B, 授权公告日 2015-06-13.
  2. 发明人高志强，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110185949 A, 授权公告日 2017-11-13.
  3. 发明人林芳，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758092 A, 授权公告日 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2329, 7294-7301.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 899, 1300-1307.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...