CAS 871022-62-7

tert-Butyl N-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871022-62-7
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methyl]carbamate CAS 871022-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 871022-62-7，分子式 C11H21FN2O2，分子量 232.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H21FN2O2 的（tert-Butyl N-(4-fluoropiperidin-4-yl)methylcarbamate），其CAS登记号是 871022-62-7，分子量为 232.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为232.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N- (4-fluoropiperidin-4-yl)methyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10618147 B2, 2016-08-02.
  2. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3024219 A1, 2015-06-15.
  3. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113237004 A, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 537, (12), 2188-2197.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2266, (11), 3295-3318.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methyl]carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 816, 6819-6822.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1346, (8), 5712-5739.

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