CAS 871239-62-2

tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871239-62-2
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 871239-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 871239-62-2）属于药物标准品。分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 871239-62-2，化学分子式为 C11H16N2O2，分子量 208.26 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110554934 A, 授权公告日 2020-04-01.
  2. Schröder R, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10481306 B2, 2018-03-06.
  3. Stevens L M, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl exo-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9330185 B2, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1841, 9650-9665.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1222, 8154-8170.

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