CAS 871478-81-8

6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871478-81-8
分子式C14H17N3O2S
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide CAS 871478-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871478-81-8 对应的（6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3O2S，分子量 291.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 871478-81-8 对应的化合物（英文标识 6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide），化学式 C14H17N3O2S，相对分子质量 291.37。 （分子式 C14H17N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide，CAS 871478-81-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2S
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505905 B, 授权公告日 2024-02-27.
  2. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide" [P]. European Patent, EP 3797421 A1, 2017-06-21.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide" [P]. European Patent, EP 3256002 A1, 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2315, 5535-5555.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 850, (8), 6961-6989.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)hexanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 649, 3660-3682.

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