CAS 871497-71-1

1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871497-71-1
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 871497-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 871497-71-1），分子式 C17H17N3O2，分子量 295.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H17N3O2 的（1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 871497-71-1，分子量为 295.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3899396 A1, 2025-10-20.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11726488 B2, 2023-09-24.
  3. 发明人王建平，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109398655 B, 授权公告日 2015-06-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1222, (2), 9984-9991.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 313, 4308-4321.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethylbenzyl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 478, (9), 6989-7011.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 270, (1), 2578-2586.

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