CAS 871507-12-9

2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871507-12-9
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline CAS 871507-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline，CAS 号 871507-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O，分子量 215.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13N3O 的（2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline），其CAS登记号是 871507-12-9，分子量为 215.25 g/mol。 （分子式 C12H13N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline，CAS 871507-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11889609 B2, 2025-05-24.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline" [P]. US Patent, US 10393138 B2, 2022-12-19.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3833190 A1, 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1345, (6), 4154-4163.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1089, (5), 9043-9073.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-3-yloxy)quinoxaline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1801, (3), 858-862.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 193, 8060-8074.

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