CAS 871563-17-6
N-(2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 871563-17-6 |
| 分子式 | C16H19NO5S |
| 分子量 | 337.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 871563-17-6。分子式 C16H19NO5S，分子量 337.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 871563-17-6，化学分子式为 C16H19NO5S，分子量 337.39 g/mol。 依据分子式为 C16H19NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：（N-(2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 871563-17-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19NO5S |
| 分子量 | 337.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373074 B, 授权公告日 2022-09-17.
- Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3419450 A1, 2016-07-25.
- 发明人胡光，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Hydroxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779174 A, 授权公告日 2019-05-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2126, (2), 718-740.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1877, 6662-6689.
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