CAS 87190-48-5

(3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87190-48-5
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate CAS 87190-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate，CAS 87190-48-5）属于药物标准品。分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 87190-48-5 对应的化合物（英文标识 (3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate），化学式 C12H15NO3，相对分子质量 221.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为221.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（(3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate，CAS 87190-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112571894 B, 授权公告日 2016-06-15.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543257 A, 授权公告日 2022-12-28.
  3. 发明人李文辉，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174989 A, 授权公告日 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 452, (3), 400-416.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1488, (4), 8513-8536.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R)-Methyl 2-methyl-3-phenylisoxazolidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2011, (3), 3542-3560.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 390, 6809-6821.

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