CAS 871926-00-0

Ethyl (2E)-2-cyano-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871926-00-0
分子式C10H11N3O2S
分子量237.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2E)-2-cyano-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]prop-2-enoate CAS 871926-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (2E)-2-cyano-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]prop-2-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 871926-00-0，分子式 C10H11N3O2S，分子量 237.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 871926-00-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl (2E)-2-cyano-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)aminoprop-2-enoate），化学式 C10H11N3O2S，相对分子质量 237.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Ethyl (2E)-2-cyano-3- (4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino prop-2-enoate，CAS 871926-00-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2S
分子量237.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110835021 A, 授权公告日 2018-04-18.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl (2E)-2-cyano-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3215545 A1, 2024-07-07.
  3. Schröder R, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2E)-2-cyano-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]prop-2-enoate" [P]. US Patent, US 11828000 B2, 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 981, (9), 2325-2341.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 710, 8170-8177.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2E)-2-cyano-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]prop-2-enoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1443, (12), 3333-3350.

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