CAS 872207-12-0

3-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-3-ene-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872207-12-0
分子式C14H16FN3S
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-3-ene-2-thione CAS 872207-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-3-ene-2-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 872207-12-0。分子式 C14H16FN3S，分子量 277.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 872207-12-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-1,4,8-triazaspiro4.5Dec-3-ene-2-thione），化学式 C14H16FN3S，相对分子质量 277.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 872207-12-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3S
分子量277.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9068263 B2, 2020-02-26.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-3-ene-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976676 B, 授权公告日 2022-04-12.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]Dec-3-ene-2-thione" [P]. European Patent, EP 3542922 A1, 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1950, (2), 6569-6580.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 916, 7762-7775.

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