CAS 872268-64-9

3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872268-64-9
分子式C7H2Br3NO4
分子量403.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid CAS 872268-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 872268-64-9。分子式 C7H2Br3NO4，分子量 403.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H2Br3NO4 的（3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid），其CAS登记号是 872268-64-9，分子量为 403.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为403.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Br3NO4
分子量403.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784968 B, 授权公告日 2022-07-01.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10099984 B2, 2020-01-10.
  3. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,5-Tribromopyridine-2,6-dicarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3106254 A1, 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 363, (1), 7741-7746.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 548, (2), 3790-3811.

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