CAS 872355-69-6

Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872355-69-6
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate CAS 872355-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 872355-69-6）属于药物标准品。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9ClN2O2 的（Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 872355-69-6，分子量为 224.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 872355-69-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454424 A1, 2016-03-03.
  2. Chen K W, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9072129 B2, 2020-05-07.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117131301 A, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1346, (12), 426-439.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1524, (3), 3517-3522.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1111, (5), 9517-9545.

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