CAS 872366-91-1

6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872366-91-1
分子式C8H15ClN2
分子量174.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 872366-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 号 872366-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15ClN2，分子量 174.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为174.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 872366-91-1 对应的化合物（英文标识 6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C8H15ClN2，相对分子质量 174.67。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 872366-91-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClN2
分子量174.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10084202 B2, 2022-02-21.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10449129 B2, 2017-11-07.
  3. Anderson J P, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10994530 B2, 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 261, (9), 253-262.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 675, (7), 4494-4505.

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