CAS 872554-39-7

(2R,2'R)-1,1'-Bis[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2'-bis(diphenylphosphino)Ferrocene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872554-39-7
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,2'R)-1,1'-Bis[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2'-bis(diphenylphosphino)Ferrocene CAS 872554-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,2'R)-1,1'-Bis[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2'-bis(diphenylphosphino)Ferrocene，CAS 号 872554-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 872554-39-7 对应的化合物（英文标识 (2R,2'R)-1,1'-Bisbis(1-methylethyl)aminocarbonyl-2,2'-bis(diphenylphosphino)Ferrocene），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 （（未提供））含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 872554-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3255800 A1, 2023-07-21.
  2. 发明人王建平，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (2R,2'R)-1,1'-Bis[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2'-bis(diphenylphosphino)Ferrocene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796918 B, 授权公告日 2018-05-13.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2R,2'R)-1,1'-Bis[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2,2'-bis(diphenylphosphino)Ferrocene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171672 A, 授权公告日 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 289, 7113-7127.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1823, (12), 1160-1189.

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