CAS 872590-82-4

2-(3-(4-Chlorophenyl)-7-oxo-3,7-dihydro-6H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872590-82-4
分子式C12H7ClN6O
分子量286.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-Chlorophenyl)-7-oxo-3,7-dihydro-6H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile CAS 872590-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(4-Chlorophenyl)-7-oxo-3,7-dihydro-6H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile，CAS 872590-82-4）属于药物标准品。分子式 C12H7ClN6O，分子量 286.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-(4-Chlorophenyl)-7-oxo-3,7-dihydro-6H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-6-yl)acetonitrile），CAS注册编号 872590-82-4，化学分子式为 C12H7ClN6O，分子量 286.68 g/mol。 依据分子式为 C12H7ClN6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 872590-82-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN6O
分子量286.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11053070 B2, 2022-08-07.
  2. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-7-oxo-3,7-dihydro-6H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3265118 A1, 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 653, (3), 1688-1692.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2456, (7), 9149-9160.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-7-oxo-3,7-dihydro-6H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1648, (9), 7698-7705.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1849, 3800-3809.

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