CAS 872706-11-1

2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872706-11-1
分子式C12H7ClN2O
分子量230.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 872706-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 872706-11-1 对应的（2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H7ClN2O，分子量 230.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H7ClN2O 的（2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 872706-11-1，分子量为 230.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN2O
分子量230.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116243789 A, 授权公告日 2019-06-04.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116881121 A, 授权公告日 2022-08-01.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3137323 A1, 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 813, (8), 3568-3587.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1142, (8), 1122-1145.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-5-formyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 446, 1165-1182.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1739, (6), 3843-3855.

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