CAS 872715-15-6

Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872715-15-6
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride CAS 872715-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride，CAS 872715-15-6）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H18N2O2 HCl 的（Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride），其CAS登记号是 872715-15-6，分子量为 270.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.76 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396726 A, 授权公告日 2018-09-22.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11096747 B2, 2022-02-28.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110835370 A, 授权公告日 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 348, (6), 7528-7541.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1494, (11), 7133-7147.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (R)-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 2451, 8399-8404.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1794, 9907-9924.

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