CAS 87296-69-3
7-Chloro-1-methyl-3-(piperidin-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 87296-69-3 |
| 分子式 | C14H16ClN3O2 |
| 分子量 | 293.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 87296-69-3 对应的（7-Chloro-1-methyl-3-(piperidin-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClN3O2，分子量 293.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 87296-69-3 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1-methyl-3-(piperidin-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C14H16ClN3O2，相对分子质量 293.75。 （分子式 C14H16ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：从实际应用出发，（CAS 87296-69-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16ClN3O2 |
| 分子量 | 293.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11688060 B2, 2021-05-17.
- 发明人胡光，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-methyl-3-(piperidin-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671055 A, 授权公告日 2017-01-08.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-methyl-3-(piperidin-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985140 B, 授权公告日 2020-07-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2412, (7), 2450-2470.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1546, (12), 2652-2662.
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