CAS 87317-02-0

N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87317-02-0
分子式C12H9ClN2O4S
分子量312.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide CAS 87317-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87317-02-0。分子式 C12H9ClN2O4S，分子量 312.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 87317-02-0 对应的化合物（英文标识 N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide），化学式 C12H9ClN2O4S，相对分子质量 312.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide，CAS 87317-02-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O4S
分子量312.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049807 A, 授权公告日 2024-08-26.
  2. Anderson J P, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10876251 B2, 2023-12-25.
  3. Patel M V, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11495859 B2, 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 336, (12), 8302-8318.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 634, (1), 755-783.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2429, 2620-2650.

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