CAS 87320-05-6

2-[5-[(Acryloyloxy)methyl]-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87320-05-6
分子式C17H26O6
分子量326.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-[(Acryloyloxy)methyl]-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ) CAS 87320-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-[(Acryloyloxy)methyl]-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ)，CAS 号 87320-05-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26O6，分子量 326.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 87320-05-6 对应的化合物（英文标识 2-5-(Acryloyloxy)methyl-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl-2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ)），化学式 C17H26O6，相对分子质量 326.38。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2- 5- (Acryloyloxy)methyl -5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl -2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ)，CAS 87320-05-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26O6
分子量326.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114400192 B, 授权公告日 2023-09-09.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-[5-[(Acryloyloxy)methyl]-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ)" [P]. European Patent, EP 3579881 A1, 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 610, (1), 6450-6467.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1730, 2331-2357.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-[(Acryloyloxy)methyl]-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-methylpropyl Acrylate (cis- and trans- mixture) (stabilized with MEHQ) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 704, 8196-8203.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2217, (12), 8964-8981.

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