CAS 873446-59-4

Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873446-59-4
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate CAS 873446-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate，CAS 号 873446-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H21NO3 的（Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzodazepine-3-carboxylate），其CAS登记号是 873446-59-4，分子量为 263.33 g/mol。 依据分子式为 C15H21NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo d azepine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110675296 A, 授权公告日 2024-09-27.
  2. 发明人郭海燕，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115185494 A, 授权公告日 2022-04-04.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10727822 B2, 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 850, (10), 9742-9755.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1702, (3), 4148-4154.

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