CAS 873450-23-8

2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873450-23-8
分子式C10H10F3N3O3
分子量277.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 873450-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 873450-23-8 对应的（2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10F3N3O3，分子量 277.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10F3N3O3 的（2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 873450-23-8，分子量为 277.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 873450-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3N3O3
分子量277.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149407 B, 授权公告日 2018-07-17.
  2. 发明人李文辉，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116376748 A, 授权公告日 2023-06-22.
  3. 发明人王建平，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959967 B, 授权公告日 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2061, (12), 2366-2371.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 204, 5944-5956.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Morpholino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1327, 9135-9163.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 975, (1), 2855-2858.

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