CAS 87357-13-9

3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87357-13-9
分子式C5H8N2O2S
分子量160.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile CAS 87357-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile，CAS 号 87357-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8N2O2S，分子量 160.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括160.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C5H8N2O2S 的（3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 87357-13-9，分子量为 160.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87357-13-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N2O2S
分子量160.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3773679 A1, 2016-09-14.
  2. 发明人冯建国，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344746 A, 授权公告日 2017-01-23.
  3. Fischer A B, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 11316891 B2, 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2015, (3), 5061-5067.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1075, 2030-2046.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,1-Dioxido-1,2-thiazetidin-2-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2169, 1003-1018.

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