CAS 873570-41-3

4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873570-41-3
分子式C14H17FN2O4
分子量296.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid CAS 873570-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 873570-41-3，分子式 C14H17FN2O4，分子量 296.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 873570-41-3，化学分子式为 C14H17FN2O4，分子量 296.29 g/mol。 （分子式 C14H17FN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：针对化学分析用途，（4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17FN2O4
分子量296.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10133063 B2, 2015-10-11.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961996 A, 授权公告日 2015-11-02.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108730524 B, 授权公告日 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1449, 6107-6120.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1429, 6912-6930.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-Fluorophenyl)amino)-2-morpholino-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1831, (10), 2452-2481.

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