CAS 87383-23-1

2-Methylhexadecan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87383-23-1
分子式C17H36O
分子量256.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methylhexadecan-2-ol CAS 87383-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methylhexadecan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 87383-23-1，分子式 C17H36O，分子量 256.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 87383-23-1 对应的化合物（英文标识 2-Methylhexadecan-2-ol），化学式 C17H36O，相对分子质量 256.47。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括256.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87383-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H36O
分子量256.47 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112917217 A, 授权公告日 2021-06-10.
  2. Patel M V, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Methylhexadecan-2-ol" [P]. US Patent, US 11867367 B2, 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 193, (12), 6956-6972.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 625, (2), 1549-1564.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methylhexadecan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 546, (1), 4410-4421.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 579, (11), 3056-3085.

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