首页 > 药物标准品 > 丁酸内酯I (87414-49-1)
丁酸内酯I CAS 87414-49-1
Butyrolactone I
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 87414-49-1
分子式 C24H24O7
分子量 424.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的丁酸内酯I(Butyrolactone I)为药物标准品,CAS 登记号 87414-49-1,分子式 C24H24O7,分子量 424.44。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括丁酸内酯I在内的目标物的控制。
CAS编号 87414-49-1 对应的化合物丁酸内酯I(英文标识 Butyrolactone I),化学式 C24H24O7,相对分子质量 424.44。
受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,丁酸内酯I表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括424.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,丁酸内酯I的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 从实际应用出发,丁酸内酯I(CAS 87414-49-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以丁酸内酯I配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 丁酸内酯I 分子式 C24H24O7 分子量 424.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 >95% 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1981年
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,唐晓军,周伟. "一种丁酸内酯I的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057006 A, 授权公告日 2023-04-28. 发明人杨光,孙丽萍,徐明华. "Method for the Synthesis of Butyrolactone I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116681818 A, 授权公告日 2021-11-12. 发明人郑宇鹏,胡光,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Butyrolactone I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693563 A, 授权公告日 2022-03-21.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 丁酸内酯I in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2014 , 1547, (8) , 3593-3615. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 丁酸内酯I as an Impurity". Talanta , 2023 , 1287 , 9023-9049.
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