CAS 87418-16-4

5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87418-16-4
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 87418-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87418-16-4。分子式 C11H12ClN3OS，分子量 269.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 87418-16-4 对应的化合物（英文标识 5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C11H12ClN3OS，相对分子质量 269.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87418-16-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114210547 A, 授权公告日 2023-02-07.
  2. 发明人刘建华，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333137 A, 授权公告日 2017-11-08.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3093442 A1, 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1975, 8654-8661.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1490, 1461-1466.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 693, 3363-3372.

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