CAS 874219-37-1

(3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874219-37-1
分子式C10H13BFNO3
分子量225.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid CAS 874219-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874219-37-1 对应的（(3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13BFNO3，分子量 225.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 874219-37-1，化学分子式为 C10H13BFNO3，分子量 225.02 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BFNO3
分子量225.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116000544 B, 授权公告日 2016-05-07.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789163 B, 授权公告日 2015-07-09.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9864448 B2, 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 800, (1), 679-697.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2153, 2277-2280.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2065, (7), 5170-5183.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 812, 4692-4716.

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