CAS 874279-78-4

tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874279-78-4
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97% CAS 874279-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97%，CAS 号 874279-78-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H24N4O2 的（tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97%），其CAS登记号是 874279-78-4，分子量为 292.38 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 874279-78-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930913 A, 授权公告日 2016-12-05.
  2. Williams B T, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97%" [P]. US Patent, US 9319696 B2, 2019-07-03.
  3. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97%" [P]. European Patent, EP 3714351 A1, 2025-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1151, 3072-3086.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1697, (4), 2160-2168.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1201, (6), 8809-8824.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 2191, 6806-6832.

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