CAS 874279-88-6
6,6-Difluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-5-one
| CAS 号 | 874279-88-6 |
| 分子式 | C11H10F2O |
| 分子量 | 196.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,6-Difluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-5-one，CAS 号 874279-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F2O，分子量 196.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 874279-88-6 对应的化合物（英文标识 6,6-Difluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo7annulen-5-one），化学式 C11H10F2O，相对分子质量 196.19。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括196.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874279-88-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F2O |
| 分子量 | 196.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117357435 A, 授权公告日 2016-12-17.
- 发明人郭海燕，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 6,6-Difluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103466 B, 授权公告日 2015-09-28.
- 发明人沈红梅，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,6-Difluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110286599 A, 授权公告日 2024-08-03.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1074, (7), 7084-7104.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 255, 2930-2937.
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